熒光 顯微鏡 與普通光學(xué)顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標(biāo)本， 熱像儀 TI32 而是利用一定波長(zhǎng)的光 ( 通常是紫外光、藍(lán)紫光 ) 激發(fā)顯微鏡下標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)，使之發(fā)射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為一種激發(fā)標(biāo)本的內(nèi)熒光物質(zhì)的能源。我們之所以能觀察標(biāo)本，是由于光源的照明，而是標(biāo)本內(nèi)熒光物質(zhì)吸收激發(fā)的光能后所呈現(xiàn)的熒光現(xiàn)象。 
　　 
　　由此可知，熒光顯微鏡的特點(diǎn)，主要是它的光源能供給大量特定波長(zhǎng)范圍的激發(fā)光，使受檢標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)能獲得必要強(qiáng)度的激發(fā)光。同時(shí)，熒光顯微鏡必須具備相應(yīng)的濾光鏡系統(tǒng)。 
　　 
　　熒光 顯微鏡 是免疫熒光組織化學(xué)的基本工具。它是由超高壓光源、濾片系統(tǒng) ( 包括激發(fā)和壓制濾板 ) 、光學(xué)系統(tǒng)和攝影系統(tǒng)等主要部件組成 ，是利用一定波長(zhǎng)的光激發(fā)標(biāo)本發(fā)射熒光。 
　　 
　　激發(fā)熒光的方式：按光的波長(zhǎng)范圍分為 UV 激發(fā)法 ( 使用紫外線照明法 ) 和 BV 激發(fā)法 ( 使用藍(lán)紫光 ) 兩種。 UV 激發(fā)法是用短于 400nm 的近紫外光進(jìn)行激發(fā)。該法不存在可見的激發(fā)光，所以被觀察的熒光呈現(xiàn)該染料固有的熒光，容易判別標(biāo)本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。 
 

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